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Interet de l'étude de la mutation JAK2 V617 dans le diagnostic biologique des malades atteints de syndrome myeloproliferatif

MOHAMED ACHRAF YESSAAD, Auteur ; Toumia Benchalal, Directeur de thèse ; BILAL ZELLAGUI, Auteur ; HOUSSEM EDDINE TAIRI, Auteur | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass | 2025

Les syndromes myéloprolifératifs (SMP) représentent un groupe hétérogène d’hémopathie malignes chroniques caractérisé par la prolifération clonale des cellules myéloïde la découverte de la mutation V617F du gène JAK2 a marqué un tournant majeur[...]

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