| Titre : | Les thérapies ciblées |
| Auteurs : | Jean-Yves Blay, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Gaetan Des Guetz, Directeur de publication, rédacteur en chef |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Paris (Paris) : Springer, DL 2008 |
| Collection : | Oncologie pratique, ISSN 91227900 |
| ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-287-36007-7 |
| Format : | 1 vol. (198 p.) / ill., couv. ill. en coul. / 24 cm |
| Note générale : | Notes bibliogr. |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | 615.7 (Pharmacodynamique : action des médicaments. Différents types (sédatifs, analgésiques, stimulants)) |
| Mots-clés: | Thérapie moléculaire ciblée |
| Résumé : |
-En 2007, les progrès des connaissances en matière de carcinogenèse ont permis d'identifier des cibles moléculaires clés dans la genèse de nombreuses tumeurs solides. Bien que non exhaustives encore, ces informations permettent l'utilisation de composés dirigés contre les cibles moléculaires, spécifiquement activées dans les cancers donnant ainsi naissance au concept de thérapie ciblée. Plusieurs anticorps sont déjà commercialisés, dirigés contre des cytokines ou des récepteurs, de même 6 molécules inhibitrices de tyrosine kinases sont actuellement commercialisées ou en voie de l'être. Ces traitements donnent parfois des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont souvent une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans plusieurs types de tumeurs. Nous ne sommes qu'au début du développement prometteur de ces nouvelles classes thérapeutiques, visant de nouvelles cibles moléculaires (EGFR, VEGF, IGFR, Rank...). Un ouvrage pratique s'imposait pour faire le point sur l'utilisation courante de ces nouvelles molécules. |
| Note de contenu : |
Sommaire: *LE RÉCEPTEUR EGF : - Anticorps anti-HER2 ; - Anticorps anti-EGFR ; - Thérapies ciblées : inhibiteurs de l'activité tyrosine kinase du récepteur à l'EGF ; *LE RÉCEPTEUR DU VEGF : - Anticorps anti-VEGF : une emploi universel ; - Molécules inhibitrices des récepteurs du VEGF ; *DISCUSSION / SYNTHÈSE : - Monoclonaux contre inhibiteurs de tyrosine kinase ; *IMATINIB ET LES NOUVEAUX INHIBITEURS DE KIT ET PDFR : - Les multiples emplois d'imatininb dans les tumeurs solides ; - Les autres inhibiteurs tyrosine kinase de KIT ou de la voie AKT ; *AUTRES CIBLES, NOUVELLES CIBLES : - RANK ligand et métastases osseuses ; - Développement des inhibiteurs de mTOR en oncologie ; - Nouvelles approches dans les thérapeutiques ciblées : les récepteurs des facteurs de croissance de type insuline (IGF) et les cyclines ; - CTLA-4 et Toll-like récepteurs : de nouvelles cibles en immunothérapie. |
| En ligne : | https://www.amazon.fr/Therapies-Cibl%C3%A9es-Ga-Tan-Guetz/dp/2287360077/ref=sr_1_1?__mk_fr_FR=%C3%85M%C3%85%C5%BD%C3%95%C3%91&dchild=1&keywords=9782287360077&qid=1617885574&s=books&sr=1-1#reader_2287360077 |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| M029051 | M3946 | Livre | Salle de consultation sur place | Livres Français | Exclu du prêt |
| M029052 | M3946 | Livre | Salle de prêt | Livres Français | Disponible |
| M040972 | M3946 | Livre | Salle de prêt | Livres Français | Disponible |
