|
Titre :
|
Leucémie lymphoïde chronique
|
|
Auteurs :
|
Jean-Claude Brouet, Directeur de publication, rédacteur en chef ;
Michel Leporrier, Directeur de publication, rédacteur en chef
|
|
Type de document :
|
texte imprimé
|
|
Editeur :
|
Montrouge (Montrouge) : J. Libbey Eurotext, 2003
|
|
Collection :
|
Hématologie, collection FMC
|
|
ISBN/ISSN/EAN :
|
978-2-7420-0451-5
|
|
Format :
|
94 p. / ill. en coul., couv. ill. en coul. / 24 cm
|
|
Note générale :
|
Notes bibliogr.
|
|
Langues:
|
Français
|
|
Index. décimale :
|
616.9 (Autres maladies)
|
|
Mots-clés:
|
Leucémie lymphoïde chronique
|
|
Résumé :
|
En l'espace de dix ans, la maladie a gagné en complexité. Il apparaît aujourd'hui que l'hyperplasie lymphoïde résulte autant, voire plus, d'un processus d'accumulation par défaut de mortalité cellulaire (apoptose) que d'une simple prolifération. Les critères du diagnostic exigent une plus grande précision (techniques d'immunocytologie) car d'autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques, morphologiquement proches de la leucémie lymphoïde mais bien différents par leur physiopathologie, leur pronostic et leur traitement ne peuvent être méconnus. Les critères pronostiques de plus en plus précis apparaissent (CI)38, thymidine-kinase, caryotype, étude des gènes d'immunoglobulines) dont l'exploitation encore limitée, pourrait devenir routinière pour certains d'entre eux dans un avenir proche. La décision thérapeutique devient plus souvent difficile car l'on dispose de possibilités nouvelles, efficaces mais non dénuées d'effets secondaires, et dont l'impact sur le déroulement de la maladie reste à évaluer : analogues puriniques (fludarabine), anticorps monoclonaux (campath), intensifications thérapeutiques et méthodes de cellulothérapie. Cette monographie a pour objectif essentiel de présenter ces aspects nouveaux de la maladie.
|
