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Résumé :
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Objectifs : Le but de la présente étude était d'évaluer si les taux élevés de D-dimères peuvent prédire les événements thromboemboliques et cardiovasculaires ultérieurs chez les patients atteints de fibrillation auriculaire pendant la thérapie anticoagulante orale. Contexte : La fibrillation auriculaire est associée à des anomalies hémostatiques, même pendant la thérapie anticoagulante orale. Les niveaux de D-dimères reflètent un état pro-thrombogène et peuvent donc être un marqueur des événements thromboemboliques et cardiovasculaires. Méthodes : Il s'agissait d'une étude prospective, transversale. Les patients atteints de fibrillation auriculaire (41 patients, d’âge moyen de 63,6 ± 9,38), ont été traités par des AVK (taux de prothrombine - International Normalized Ratio cible : 2,0 à 3,0). Les niveaux de D-dimères ont été mesurés pour évaluer la relation de ce paramètre avec les événements thromboemboliques et cardiovasculaires. Résultats : Le taux moyen des D-dimères était de 356,82 ± 497 à l’entrée et de 215,88 ± 127,08 après un mois. Ce taux a été élevé (>500µg/l) chez 05 patients (12,20%). Au cours d'une période de suivi de quatre mois, 02 patients ont développé des événements thromboemboliques (AVC), 01 patient a eu un événement cardiovasculaire (IC) et 03 patients avaient des complications hémorragiques. Les patients avec de taux de D-dimères élevés ont connu des événements thromboemboliques et cardiovasculaires plus élevés. Il a été révélé que les taux élevés de D-dimères étaient associés aux complications TE (p<0,05) et cardiovasculaire (p<0,05). Conclusions : Le D-dimère est un marqueur utile des événements thromboemboliques et cardiovasculaires chez les patients atteints de fibrillation auriculaire pendant la thérapie anticoagulante orale.
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