A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les catégories... | Votre compte |
Titre : | Pharmacogénétique : Principes et Applications dans le Cancer Colorectal |
Auteurs : | Nacereddine Begga, Auteur ; Nadji Hannachi, Auteur ; Cherifa Aouati-Bitat, Directeur de thèse |
Type de document : | texte imprimé |
Année de publication : | 2017 |
Format : | 70 p. / ill. / 30/21 cm |
Accompagnement : | CD ROM |
Langues: | Français |
Mots-clés: | Pharmacogénétique, Cancer colorectal, Thérapie ciblée, Statut full RAS. |
Résumé : |
Introduction.La pharmacogénétique est l’étude de l’influence du profil génétique sur la variabilité de la réponse à un traitement médicamenteux, elle se situe à l’interface de la pharmacologie et la génétique médicale. De nos jours de nombreux médicaments sont sujets à cette variabilité est imposent de plus en plus une investigation pour individualisé le traitement tout en allant vers une médecine personnalisée.
Matériels et méthodes.On a effectué une étude transversale incluant une cinquantaine de dossier médical admis au niveau du centre anti cancer de Sétif. L’ensemble des gènes impliqués sont groupé sous le terme de « Full Ras » dont son importance d’évaluation s’exprime dans le choix de la thérapie ciblée : les anti EGFR dans le chef de fil est le Cétuximab ou les anti VEGF dans le chef de fil est le Bévacizumab. Résultats.L’étude a démontré que 61% des patients présentent un statut RAS muté contre 34% qui présentent un statut RAS sauvage. Le pourcentage des schémas thérapeutiques incluant une association chimiothérapie + thérapie ciblée est de 61%, le reste 39% des schémas n’ont inclus que la chimiothérapie seule. Concernant la thérapie ciblée chez les patients à statut Full Ras sauvage, le Bevacizumab a été utilisé dans 57% des protocoles tandis que le Cetuximab a été utilisé dans 43%. Conclusion.Malgré l’importance prouvée des tests pharmacogénétiques, ces derniers ne sont pas une réalité courante en ce moment présent. Cependant, le développement de technologies performantes dites à « haut débit et à grande échelle », permettant le génotypage simultané de plusieurs milliers de polymorphismes seront prochainement disponibles. Il est probable que ces génotypages étendus pourront être réalisés à la naissance et les résultats intégrés dans notre carte de santé. Avant de prescrire un médicament sujet à une variabilité de réponse interhumaine, il convient de penser à réaliser un test génétique et cela nécessite son instauration dans notre pays. |
En ligne : | https://drive.google.com/file/d/1gi65vfK4pDoxBUm_2QjGQoQqW2ZyYJqi/view?usp=sharing |
Exemplaires
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|---|
MPH/00243/17 | MPH/00243 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |