Nouveauté
| Titre : | Bevacizumab dans le cancer du sein métastatique HER2 négatif : Profil d'efficacite et tolérance |
| Auteurs : | Celia Haddaoui, Auteur ; Ahlem Touri ; Karima Djilat, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Setif : Universite ferhat Abbas Setif, 2018 |
| Format : | 114.p / ill. / 30/22 |
| Accompagnement : | CD ROM |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Cancer du sein;Angiogenèse;thérapie ciblée;Bevacizumab |
| Résumé : |
Le cancer du sein est un véritable problème de santé publique, Il représente le premier cancer féminin et la première cause de mortalité par cancer dans le monde.
La découverte de l’importance de l’angiogenèse dans les mécanismes de croissance tumorale et notamment du VEGF, a permis le développement de nouvelles molécules ( la thérapie ciblée) qui sont utilisées dans la prise en charge de différents cancers, y compris le cancer du sein. Le bevacizumab était le premier anticorps monoclonal humanisé recombinant anti-VEGF à recevoir l’agrément de la FDA dès 2004 pour le traitement en première ligne du cancer colorectal métastatique. Depuis mars 2008, il a reçu l’autorisation de mise sur le marché pour le cancer du sein métastatique. Notre étude est descriptive rétrospective de 27 patients ayant un cancer du sein métastatique HER2 négatif suivis au niveau du service d'oncologie médicale du centre anti cancer (CAC) de SETIF, qui ont bénéficié d’une thérapie ciblée à base de bévacizumab sur une période de 3 mois allant du 10 décembre 2017 au 11 mars 2018. Nos résultats nous ont permis de constater que la néoplasie du sein est une maladie agressive touchant majoritairement la population jeune. L’autopalpation d’un nodule est le motif de découverte le plus important (51.85%), le sein droit est le plus touché (62.96%), le carcinome canalaire infiltrant est le type histologique le plus fréquent (85.19%), des cancers luminaux représentent 85.19% et triple négatif représente 14.81%. Nos malades avaient métastases synchrones dans 66.67% et metachrones dans 33.33%. Tous les patients ont bénéficié d’une thérapie ciblée à base de bevacizumab associée à la chimiothérapie classique (docétaxel ou capécitabine). 33.33% des malades, ont bien toléré le bevacizumab aucun effet indésirable n’a été observé. Dans 66.67%, il y avait une toxicité de grade I et II, l’ HTA (29.63%), protéinurie (14.81%) et épistaxis (11.11%). Une réponse complète a été observée chez 3.70% des cas, une réponse partielle (14.81%), une stabilisation (37.04%) et une progression (25.93%). Les résultats obtenus concordent avec les études cliniques en terme d’efficacité et de toxicité, le bevacizumab est bien toléré et l’association de bevacizumab avec la chimiothérapie classique améliore la qualité de vie. |
| En ligne : | https://drive.google.com/file/d/1hfeVqpl2nKyzDK5ut8ody0Xo_hR0nEzy/view?usp=sharing |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| MPH/00261/18 | MPH/00261 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |
