Nouveauté
| Titre : | La mise au point d'une méthode d'analyse de l'omeprazole par spectrophotométrie extractive |
| Auteurs : | Sarra Boudif, Auteur ; Kawther Boumelit, Auteur ; M DJAOU, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1, 2020 |
| Format : | 92 p. / ill. / 30/21cm |
| Accompagnement : | CD ROM |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Paires d’ions;extraction liquide- liquide;validation analytique;spectrophotométrie- UV VISIBLE;contrôle qualité;développement d’une méthode. |
| Résumé : |
Dans l’industrie pharmaceutique, la validation analytique d’une méthode constitue un volet
important d’un système qualité dans l’objectif d’avoir une méthode fiable et exacte qui convient aux usages auquel on la destinée .la validation analytique permet avoir une procédure suffisamment fiable et prise en toute confiance et avoir des résultats compris dans les limites d’acceptation. Dans ce travail nous nous sommes intéressés par l’étude du développement et de validation analytique d’une méthode de dosage ainsi le contrôle qualité du produit fini qui assure sa : sureté, efficacité, sécurité et sa conformité aux exigences et pour bien illustrer ces démarches on a choisi l’oméprazole pour l’étudier. La technique d’analyse de spectrophotométrie UV-VISIBLE a été choisie comme étant la méthode la plus convenable vu sa simplicité , spécificité et sa sensibilité pour caractériser et démontrer le suivi de l’opération d’extraction de l’oméprazole avec un colorant acido-basique le bleu de bromophénol sous formede paires d’ions en utilisant un solvant organique le chloroforme. |
| En ligne : | https://drive.google.com/file/d/1AQKEvZLiLfEHm0dUvB2s-N76tNlLjAt_/view?usp=sharing |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| MPH/00382/20 | MPH/382 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |
