|
Résumé :
|
Le myélome multiple (MM) est une hémopathie maligne caractérisée par la prolifération clonale de plasmocytes. Cette pathologiereste incurable, mais l’apparition de nouveaux agents tels que l’inhibiteur du protéasome (Bortézomib) constitue un réel progrès dans sa prise en charge. Ce derniern’est pas dépourvue d’effets indésirables ; dont la neuropathie périphérique. l'objectif principal de cette étude est d'étudier la NP due au Bortezomib chez les patients atteints de MM symptomatique Notre étude retro-prospective menée chez 20 patients atteints de MMnouvellement diagnostiqués, traités par le Bortézomib en association, administré par voie sous cutané,pendant 6 mois entre févrieret Juillet 2021 dans le service d’hématologie du centre anti cancer SETIF. L’âge moyen de nos patients est de 64,4 ans avec un sexe ratio (H/F) de 1.86 au profit d’hommes. La majorité des patients (70 %)avaient un MM de stade IIIA. Le composant monoclonal est de type IgG chez 70% des patients. L’incidence de la neuropathie périphérique est de 75% tout grade confondu, avec notamment, 40% grade 1, 30% grade 2, 5% grade 3 et absence du grade 4. Les patients ont développé une NP avant le 5eme cycle avec un maximum d’apparition au 3eme et 4eme cycle. En effet, 9 patients ont subi une réduction de dose de 25%, 2 patients parmi eux ont subi une 2éme
réduction de dose de 50% Nous n’avons pas trouvé une corrélation significative entre l’âge, le sexe, les comorbidités etla neuropathie préexistante, et l’apparition de neuropathie périphérique.Cependant nous avons constaté que seulement, le protocole VTD présente un lien significatif avec l développement de NP. Notre étude nous permet de confirmer que la NP induite par le bortézomib est doselimitante
|
Nouveauté
