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Résumé :
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La maladie cœliaque, dont la prévalence en Algérie est considérée comme élevée, est une maladie auto-immune déclenchée par le gluten chez des individus génétiquement prédisposés porteurs d’haplotypes HLA-DQ2 ou HLA-DQ8. Cette thèse analyse, chez 120 enfants atteints de maladie cœliaque à Sétif (2018–2021), la fréquence de ces haplotypes et leurs corrélations phénotypiques. Une positivité HLA élevée (80,7 %) est observée, en accord avec les données du bassin méditerranéen. Le sexe féminin est significativement associé à la présence des haplotypes à risque (OR ajusté ≈ 4,5), tandis que le diabète de type 1 coexiste chez 17,5 % des enfants, tous porteurs de DQ2/DQ8. Fort de sa valeur prédictive négative remarquable, le génotypage HLA constitue l’outil de première intention pour écarter la maladie cœliaque, affiner la stratification du risque et inscrire la prise en charge dans une véritable médecine personnalisée et prédictive.
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Nouveauté
