Nouveauté
| Titre : | La ẞ-THALASSEMIE HOMOZYGOTE : copmplications et prise en chrage BUCCO-DENTAIRE |
| Auteurs : | Nadjib LAATEUR, Auteur ; Nesrine ZAITOT, Directeur de thèse ; Hani KRIBA, Auteur ; Aya BOUSOUF, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass, 2025 |
| Format : | 61p / ill. / 31/21 |
| Accompagnement : | CD ROM |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Thalassémie;Bucco Dentaire |
| Résumé : |
La thalassémie est la maladie génétique la plus répandue à l’échelle mondiale. Elle a été décrite pour la première fois en 1925 par Thomas B. Cooley et Pearl Lee de Detroit. Le terme "thalassémie" provient du grec, où thalassa signifie mer et emia signifie sang, ce qui peut être traduit par "maladie du sang de la mer", en référence à son incidence élevée dans les populations méditerranéennes.
Les manifestations cliniques oro-faciales de la thalassémie varient selon plusieurs facteurs, notamment l'âge du patient, l'efficacité des transfusions sanguines, la gestion du fer et l’hygiène bucco-dentaire. En effet, en raison du lourd traitement qu'ils doivent suivre, de nombreux patients négligent leur santé dentaire. Les altérations maxillo-faciales liées à cette forme génétique d’anémie exigent des praticiens dentaires une compréhension approfondie de la maladie, de ses effets sur la santé bucco-dentaire, ainsi que des meilleures pratiques pour prendre en charge les patients thalassémiques. Les anomalies les plus fréquemment observées résultent d'une hyperplasie médullaire compensatrice et de l’expansion de la cavité osseuse. Les adultes atteints de thalassémie développent souvent une malocclusion de classe II due à une protrusion du maxillaire et une atrophie de la mandibule. La fusion prématurée des sutures occipitales survient simultanément avec l'hyperplasie médullaire des structures maxillo-faciales antérieures, entraînant une protrusion du maxillaire. Lors de la prise en charge d’un patient atteint de thalassémie, il est essentiel de recueillir un maximum d’informations pour garantir un traitement dentaire sécurisé et distinguer correctement les différentes formes de la maladie. Le plan de traitement varie en fonction de la forme de thalassémie (mineure, majeure ou intermédiaire) du patient. Dans les formes majeures, des interventions plus complexes peuvent être nécessaires. Toute procédure invasive doit être réalisée après une transfusion sanguine, accompagnée d’une prophylaxie antibiotique et d’une évaluation du profil de coagulation. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| MCH/00289/25 | MCH/00289 | Thèse | Salle des périodiques | Mémoires de Chirurgie Dentaire | Exclu du prêt |
