Nouveauté
| Titre : | Interet de l'étude de la mutation JAK2 V617 dans le diagnostic biologique des malades atteints de syndrome myeloproliferatif |
| Auteurs : | MOHAMED ACHRAF YESSAAD, Auteur ; Toumia Benchalal, Directeur de thèse ; BILAL ZELLAGUI, Auteur ; HOUSSEM EDDINE TAIRI, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass, 2025 |
| Format : | 90p / ill. / 31/21 |
| Accompagnement : | CD ROM |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Malade,syndromes myéloprolifératifs,JAK2 V617,biologie,diagnostic |
| Résumé : |
Les syndromes myéloprolifératifs (SMP) représentent un groupe hétérogène d’hémopathie malignes chroniques caractérisé par la prolifération clonale des cellules myéloïde la
découverte de la mutation V617F du gène JAK2 a marqué un tournant majeur dans la compréhension physiopathologique et le diagnostic des SMP, en particulier la polyglobulie de Vaque (PV), la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MF). Ce mémoire a pour objectif de mettre en évidence l’apport diagnostique de la recherche de la mutation JAK2V617F, Notre étude rétrospective repose sur l’analyse de 34 patients suspect atteint SMP, avec recherche du mutation JAK2 V617F par RT-PCR. L’âge moyen était de 55 ans avec prédominance masculine (58,8%) ; (41,2%) patients suspect atteint la thrombocytémie essentielle, (35,3%) polyglobulie de Vaquez et (23,5%). La mutation JAK2 V617F a été retrouvée chez 38,2% des patients. Ces résultats en plus de ceux de la littérature confirment l’importance de cette mutation dans la pathogénèse des syndromes myéloprolifératifs. L’étude confirme l’utilité de la PCR en temps réel comme méthode rapide, sensible et spécifique dans le diagnostic et le suivi de la LMC. Sur le plan biologique, Les résultats montrent des altérations hématologiques fré- quentes telles que l’hyperleucocytose et la thrombocytose et un taux de l’hémoglobine augmenté. En conclusion, la mutation JAK2V617F constitue un outil incontournable dans la démarche diagnostique des SMP, et sa recherche systémique chez les patients présentant une suspicion de SMP améliore significativement la qualité du diagnostic. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| MPH/00725/25 | MPH/00725 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |
