Nouveauté
| Titre : | Activité du facteur IX substitués chez les hémophiles B |
| Auteurs : | BOUCHRA YAHIAOUI, Auteur ; IMENE LAAROUS, Directeur de thèse ; IKRAM ATMANI, Auteur ; OUIDAD LOUKRIZ, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass, 2025 |
| Format : | 117p / ill. / 31/21 |
| Accompagnement : | CD ROM |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Hémophile B,facteur,activité |
| Résumé : |
L’hémophilie B est une maladie héréditaire rare liée à un déficit en facteur IX de la coagulation, nécessitant une prise en
charge adaptée pour limiter les complications hémorragiques. L’amélioration de la qualité de vie des patients repose en grande partie sur une surveillance clinique et biologique rigoureuse. Notre étude est descriptive, rétrospective, menée au sein du service de pédiatrie du CHU de Sétif durant la période du 30 avril au 30 mai 2025. Elle a porté sur 12 patients atteints d’hémophilie B, âgés de 1 à 20 ans. Elle a pour objectif d’évaluer les modalités de traitement et la surveillance biologique, ainsi que leur impact sur la qualité de vie des patients. Les données ont été recueillies à partir des dossiers médicaux et d’un questionnaire structuré en quatre volets : informations sociodémographiques, caractéristiques de l’hémophilie, surveillance biologique, et qualité de vie. Tous les patients étaient de sexe masculin. La majorité (83,3 %) présentait une forme sévère de la maladie. Dans 91,6 % des cas, la transmission était familiale, et 66,6 % des diagnostics ont été posés avant l’âge de 1 an. Le traitement reposait exclusivement sur l’administration de facteur IX d’origine plasmatique. Dix patients (83,3 %) bénéficiaient d’un protocole prophylactique, principalement avec une fréquence de deux injections par semaine. Aucun cas de développement d’inhibiteurs n’a été observé. Les bilans biologiques (TP, TCA, NFS, bilans hépatique et rénal) étaient globalement dans les normes, et aucune sérologie virale positive (VHB, VHC, VIH) n’a été détectée. Sur le plan de la qualité de vie, 83,3 % des enfants pratiquaient une activité physique, mais seuls 25 % suivaient rigoureusement leur traitement. Un besoin en soutien psychologique a été exprimé chez 58,3 % des patients. Cette étude met en lumière l’importance d’un traitement précoce et régulier, d’une surveillance biologique adaptée, et d’un accompagnement psychologique pour améliorer la prise en charge globale des patients atteints d’hémophilie B |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| MPH/00733/25 | MPH/00733 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |
