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Titre : | Dépistage néonatal de l’hypothyroïdie congénitale |
Auteurs : | Chaima Traikia, Auteur ; Souad Derrardja, Auteur ; Wahiba Teniou, Directeur de thèse |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | Setif : Universite ferhat Abbas Setif, 2016 |
Format : | 127 p. / ill. / 30/21 cm |
Accompagnement : | CD-ROM |
Langues: | Français |
Mots-clés: | L’hypothyroïdie congénitale;dépistage néonatal;papier filtre;thyroxine;thyréostimuline. |
Résumé : |
L'hypothyroïdie congénitale se définit par l'absence ou la diminution de la production des hormones thyroïdiennes,liée à un hypofonctionnement de la grande thyroïde incapable de satisfaire les besoins de l'organisme de l'enfant .En absence du traitement,elle engendre un regard psychomoteur irréversible.
En période néonatale, ses manifestations cliniques s’avèrent souvent peu caractéristiques. Ceci justifie l’intérêt majeur d’un dépistage systématique dont le but est de détecter la pathologie et instaurer le traitement avant que l’enfant n’atteint l’âge de 1 mois, période pendant laquelle la substitution par les hormones thyroïdiennes permet un développement physique et psychique normal. Le spécimen pour des tests de dépistage chez les nouveau-nés est le sang d'une piqûre de talon rassemblé sur des cartes de papier filtre spéciales. Le choix d’utiliser la T4 (plus spécifique) ou la TSH (plus sensible) comme un test initial de dépistage d’une HC, souvent se repose sur la capacité du programme de collecter le spécimen du sang quand le nouveau né est à 24 h de naissance ou plus. Chaque programme doit développer son propre rappel de tests de T4 et de TSH pour les nouveaux nés ayant des résultats anormaux. Le dépistage identifie des patients à haut risque et ne peut pas détecter 100 % des cas ; les cliniciens doivent être conscient des signes et ne devraient pas devenir satisfaits quand le dépistage néonatal est en place. Notre étude vise à mettre l’accent sur la gravité de la maladie, des difficultés de sa prise en charge et souligne la nécessité d’instaurer un programme national de dépistage néonatal de l’hypothyroïdie congénitale. |
En ligne : | https://drive.google.com/file/d/1wiFlSz_jTMQayf5SNh_BLJrXBYDruh-F/view?usp=sharing |
Exemplaires
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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MPH/00143/16 | MPH/00143 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |