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Nouveauté
Titre : | Role de cytochromes P450 dans le métabolisme des medicaments |
Auteurs : | Asma BELGUERMI, Auteur ; Farah OULD-AMER, Auteur ; F.Z GUERGOURI, Directeur de thèse |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1, 2013 |
Format : | 79 p. / ill. / 30/21 cm |
Langues: | Français |
Mots-clés: | CytochromeP450,xénobiotiques,métabolisme,détoxication,récepteurs nucléaires,polymorphisme génétique,isoenzymes,induction et inhibition enzymatiques. |
Résumé : |
Les cytochromes P450 (CYP)constituent une superfamille de 57 gènes codant pour des enzymes qui métabolisent un grand nombre de médicaments mais également des substances endogènes (stéroïdes,eicosanoides,vitamines ...).Ces enzymes jouent un rôle majeur dans le métabolisme des xénobiotiques,dont les médicaments,et ont un rôle primordial dans la protection de l'organisme contre les agressions extérieures (polluants,pesticides...)
La régulation des CYP est essentiellement transcriptionnelle :les récepteurs nucléaires sont connus comme des médiateurs clés de la modulation des enzymes du métabolismes des médicaments.Ils ont pour ligands des substances exogènes mais également endogènes,qui peuvent avoir une action agoniste ou antagoniste sur ces facteurs d transcription.La co-administration de médicaments,ligands agonistes ou antagonistes des récepteurs nucléaires,peut conduire à des toxicité sévères,une perte de l’efficacité thérapeutique ou un déséquilibre du métabolisme d'endobiotiques. Le polymorphisme génétique de ces enzymes joue également un rôle non négligeable dans leur activité métabolique et doit être pris en compte lors de l'administration de médicaments. |
Exemplaires
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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MPH/00037/13 | MPH/00037 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |