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Nouveauté
Titre : | Ticagrelor en post-angioplastie |
Auteurs : | Ratiba Belmehboul, Auteur ; Oumama Lahmar, Auteur ; Fatima kEDOUR, Directeur de thèse |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1, 2020 |
Format : | 136 p. / ill. / 30/21cm |
Accompagnement : | CD ROM |
Langues: | Français |
Mots-clés: | Syndrome Coronaire Aigu;Traitements Antiplaquettaires;Angioplastie Coronaire;Ticagrélor;Efficacité;Tolérance. |
Résumé : |
Les maladies cardiovasculaires représentent la première cause de mortalité dans le monde, un
nombre de 17,5 millions de décès a été enregistrés en 2012. le Syndrome Coronarien Aigu se place notamment en tête des décès d’origine cardiovasculaire. Une prise en charge thérapeutique optimale permet de fortement réduire cette morbi-mortalité. La bithérapie antiplaquettaire orale composée d’acide acétylsalicylique (AAS) et de (BRILLIQUE®) est recommandée dans le traitement des patients atteints de syndromes coronariens aigus (SCA), ayant subi une intervention coronaire percutanée (ICP). Elle nécessite une surveillance particulière du fait des effets secondaires principalement les hémorragies et la dyspnée, et des risques d’inefficacité d’action sur la fonction plaquettaire. Notre travail s’est proposé d’évaluer l’efficacité et la tolérance de Ticagrélor en post angioplastie comme objectif principal, un autre secondaire est de connaître le profil épidémiologique de la population qui est bénéficiée de la stratégie thérapeutique étudiée. Une étude observationnelle rétro-prospective menée entre 01.01.2018 et 12.12.2019 a été réalisée. On a eu recueillir les données de 45 patients qui sont sous Ticagrélor en association avec l’aspirine en post angioplastie venant consulté au service de cardiologie du CHU de SETIF, en se basant sur une fiche d’exploitation. Des hémorragies mineures ont survenues chez 6.6 % des patients, et aucune hémorragie majeure n’a été marquée. Pour la dyspnée, trois cas (6,6%) ont survenue où l’arrêt de traitement a été nécessaire chez un seul patient. Des ischémies ont survenues chez 15.6 % des patients, plus un cas de décès suite à une cardiopathie ischémique. Brilique a prouvé son efficacité et sa bonne tolérance grâce aux résultats obtenus suite à l’évaluation clinique de cette population, sur une période allant d’une à quatre semaines de traitement, et qui sont en concordance avec ceux de la littérature. |
En ligne : | https://drive.google.com/file/d/1s2DatEKlxboBQdu33VQJsgPv_UcBUiGH/view?usp=sharing |
Exemplaires
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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MPH/00368/20 | MPH/00368 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |