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Nouveauté
Titre : | Conception d'antibiotiques actifs sur E. coli par criblage virtuel |
Auteurs : | Samir Garouche, Auteur ; Soumia Soltani, Auteur ; Loubna Benghanem, Directeur de thèse |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1, 2020 |
Format : | 86 p. / ill. / 30/21cm |
Accompagnement : | CD ROM |
Langues: | Français |
Mots-clés: | Amarrage moléculaire;Ligand;Conception de médicaments à base d’un ligand;Molegro virtual docker;Inhibition enzymatique;Inhibiteur, Escherichia coli, ADN gyrase |
Résumé : |
Divers antibiotiques ont été développés contre l’activité pathogène de Escherichia coli,
mais la résistance à ces médicaments en fait une tâche avantageuse de découvrir des composés avec une activité antibactérienne plus élevée. Ce travail présente une nouvelle approche de la conception de nouveaux antibiotiques, une stratégie appelée « criblage virtuel » pour identifier les inhibiteurs les plus puissants contre l’enzyme ADN gyrase bactérienne. 186 composés ont été criblés au moyen d’un programme de criblage virtuel (MVD) en définissant l’acide nalidixique, la moxifloxacine et la novobiocine comme des ligands de référence. Cette étude nous a permis d’identifier 10 composés qui pourraient être des inhibiteurs potentiels de l’ADN gyrase. Ces composés ont été à la fin filtré par le respect de la règle des 5 de Lipinski et seulement 8 ont obtenu des résultats comparativement meilleurs. Ces résultats peuvent être utilisés pour développer de nouveaux antibiotiques contre les infections à Escherichia coli avec une meilleure efficacité. |
En ligne : | https://drive.google.com/file/d/1mKQp7WjtM_fQlItd4PEycX_2kTmlrPly/view?usp=sharing |
Exemplaires
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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MPH/00389/20 | MPH/00389 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |