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Nouveauté
Titre : | Prise en charge du syndrome de turner |
Auteurs : | Nesrine Ketfi, Auteur ; Khaoula Nemir, Auteur ; C. Aouati.Bitat, Directeur de thèse |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1, 2020 |
Format : | 72 p. / ill. / 30/21cm |
Accompagnement : | CD ROM |
Langues: | Français |
Mots-clés: | prise en charge;Le syndrome de Turner;chromosomes X;diagnostic. |
Résumé : |
Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissance
filles, et se définit par l’association d’un syndrome dysmorphique et malformatif dont les principaux éléments sont la petite taille et la dysgénésie gonadique. Chez des sujets de phénotype féminin ayant une absence complète ou partielle d’un des deux chromosomes X, dans la totalité ou une partie des clones cellulaire. Dans ce travail, nous rapportons une étude de 05 dossiers de patientes atteintes de syndrome de Turner chez qui le diagnostic a été confirmé par la cytogénétique. Le motif de consultation le plus fréquent était le retard staturo-pondéral dans 58,62 % des cas, l’âge de découverte se situe dans 44.8 % des cas entre 5 et 10 ans et la formule classique de type 45, X l’emportait avec une prévalence de 40 % des cas. Puis Nous avons discuté nos résultats. |
En ligne : | https://drive.google.com/file/d/1JgfjmW2a8pUTzXPwQf8pao8IDm7Ng2tQ/view?usp=sharing |
Exemplaires
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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MPH/00401/20 | MPH/00401 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |