Résumé :
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L’hémophilie est une maladie génétique de la coagulation due à un déficit en facteur VIII ou en facteur IX. L’amélioration de l’espérance de vie de cette population repose sur une prise en charge adéquate. Notre étude est descriptive, rétrospective à partir des dossiers médicaux, les registres d’hospitalisation de 76 patients hémophiles diagnostiqués, traités et suivis au sein du service de pédiatrie du CHU de Sétif (Algérie) pendant la période allant de 2004 à 2020. Elle a pour objectif l’évaluation de la prise en charge thérapeutique des enfants hémophiles afin de montrer l'intérêt de la prophylaxie personnalisée pour améliorer cette prise en charge. Dans ce travail on a étudié 15 variables renseignent sur les caractéristiques épidémiologiques des malades et les modalités thérapeutiques (Sexe, âge, type, sévérité et la prophylaxie…). Les résultats obtenus stipulent que : Tous les patients sont de sexe masculin, 89.50% sont âgés de moins de 11 ans avec une prédominance de l’hémophilie A (75%), 80.26% de ces patients sont des hémophiles sévères. Parmi les 58 patients qui ont un traitement prophylactique, 20 patients sont sous prophylaxie personnalisée.
Ce mode thérapeutique a permis une réduction considérable du nombre de saignements et une amélioration de la qualité de vie des enfants hémophiles
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