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Auteur Nabila Abbassen |
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Nabila Abbassen, Auteur ; Malika Dahmane, Directeur de thèse | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1 | 2021Les hémoglobinopathies se répartissent en deux grands groupes : les anomalies de structure de la protéine (les hémoglobinoses) et les anomalies de synthèse des chaînes de globine (les thalassémies). Ce travail a pour objectif de faire une étud[...]Nouveautétexte imprimé
KH. Boucekine, Auteur ; S. Benada, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass | 2015-La bêta-thalassémie est une anémie héréditaire appelée ainsi à cause de son existence abondante dans les pays de la mer méditerranée, composée de : ((Thalassémie)) vient du grec: Thalassa (mer) ; hemia (sang), caractérisée par un déficit to[...]texte imprimé
Nabila Abbassen, Directeur de thèse ; Nachida Ilhem Ammari, Auteur ; Chanez Aiteche, Auteur ; Ikram Boumendjel, Auteur | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass | 2023L'anémie est un syndrome lié à la diminution de la concentration en hémoglobine du globule rouge au-dessous des valeurs de références de l'hémogramme, suite à une multitude de pathologies causales. Le diagnostic biologique des anémies implique [...]Nouveautétexte imprimé
Khalil Belfadel, Auteur ; Hamza Baouz, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1 | 2014Les hémoglobinopathies correspondent aux anomalies qui touchent la partie protéique de l’hémoglobine (Hb). Affections héréditaires, ce sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde. Les sujets hétérozygotes sont généralement as[...]Nouveautétexte imprimé
Nabila Abbassen, Auteur ; Hadil BENTABI, Auteur ; Imane SALMI, Auteur ; Douaa BOUGANDOURA, Auteur | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass | 2023C’est une étude descriptive rétrospective portant sur 84 enfants hémophiles du sexe masculin dans l’âge varié de [2 à 16] ans. L'hémophilie A est 6 fois plus fréquente que l'hémophilie B, dont la forme sévère représente (76%) et (19,04%) respec[...]Nouveautétexte imprimé
Nabila Abbassen, Directeur de thèse ; Lydia BENAMARA, Auteur ; Hanane ROUABHI, Auteur ; Asma Kara, Auteur ; Chihab ROUBHI, Auteur | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass | 2024L’objectif de notre étude est d’analyser la prévalence des Ac immuns anti-A et anti-B chez la population des DDS de CSW de Sétif dans le cadre d’améliorer la sécurité transfusionnelle en déterminant une stratégie de recherche systématique et gén[...]texte imprimé
Wafa Hamitouche, Auteur ; Asma Kara, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1 | 2015La drépanocytose est une maladie génétique,transmise selon le monde autosomique récessif et elle est par la présence d’hémoglobine S. il s'agit d'une anémie hémolytique chronique provoquée par une mutation ponctuelle du gène de la globine entraî[...]texte imprimé
Nabila Abbassen, Directeur de thèse ; Asma Ben Mouhamed, Auteur ; Rime Mezeag, AuteurNouveautétexte imprimé
Nabila Abbassen, Auteur ; Dikra BOUKACHABIA, Auteur ; Douaa BOUDJELLAL, Auteur ; Abderrahmane CHEKIRED, Auteur ; Taoufik DJELLOUL, Auteur | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass | 2024La transfusion sanguine est un acte thérapeutique prouvé par sa capacité à sauver les personnes qui souffre de déficit en produits sanguins labiles (PSL). D’autre part, elle présente des risques directement liés aux infections et réponses immuno[...]Nouveautétexte imprimé
Ahlem Bouabdallah, Auteur ; Aida Belilita, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | Setif : Universite farhat abass Setif | 2017L’hémoglobine C est un variant de l’hémoglobine fréquemment rencontré dans les populations humaines. Originaire d’Afrique occidentale et d’Asie du Sud-Est, sa répartition est aujourd’hui étendue au monde entier. L’objectif de ce travail est d[...]texte imprimé
Faudel Lahbib, Auteur ; Idir Merah, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | [S.l.] : Université Sétif 1 Ferhat Abass | 2013Le traitement antiarthritique est un traitement à marge thérapeutique étroite nécessitant une surveillance stricte et régulière pour évité toute communicationnelle ou thrombopénique due soit au surdosage soit au sous- dosage. D'une part les Etu[...]Nouveautétexte imprimé
Youcef Abbane, Auteur ; Oussama Walid Azib, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1 | 2014Du ( D faible récemment) est la désignation phénotypique pour la faible expression de l'antigène D sur la membrane érythrocytaire,le test à l’ante globuline est la techniques sérologiques de choix pour en déceler, ce phénotype est issue de plusi[...]Nouveautétexte imprimé
Chaouki Messalti, Auteur ; Meriem Chouaba, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | [S.l.] : Université Ferhat Abbas-Sétif1 | 2014On l'appelle également < < sphérocytos héréditaire de minkowski-Chaffard> > la maladie de minkowski-Chaffard est répartie de façon universelle,mais elle prédomine chez les sujets blancs c'est la plus fréquente des anémies hémolytiques corpuscu[...]Nouveautétexte imprimé
selma Makhlouf, Auteur ; Sarra Hadjab, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | Setif : Universite farhat abass Setif | 2018Les médicaments antivitamine K sont des anticoagulants oraux utilisés depuis de nombreuses années dans les pathologies thrombo-emboliques. Ces médicaments à marge thérapeutique étroite nécessitent une surveillance renforcée par INR, et une bonne[...]Nouveautétexte imprimé
Safia Chagour, Auteur ; Imene Ailene, Auteur ; Nabila Abbassen, Directeur de thèse | Setif : Universite ferhat Abbas Setif | 2016Les plaquettes sanguines sont des cellules qui ont un rôle majeur au cours des processus de l’hémostase primaire et jouent un rôle primordial dans l’immunité innée mais aussi adaptative. La transfusion de plaquettes est indiquée pour stopp[...]